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采购公告中本项目的特定资格要求中

采购公告中本项目的特定资格要求中

①具有有效的《营业执照》或《事业单位法人证书》。

②因本项目中的“医用防护服、一次医用口罩、医用外科口罩、医用防护N95口罩”属于第二类医疗器械，参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第二类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证。且所投防护服、医用口罩须具备有效的医疗器械注册证。

③本项目中循环风紫外线空气消毒机属于第一类医疗器械，参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商若为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第一类医疗器械）或第一类医疗器械经营备案凭证。

④单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

⑤与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。

①具有有效的《营业执照》或《事业单位法人证书》。

②因本项目中的“医用防护服、一次医用口罩、医用外科口罩、医用防护N95口罩”属于第二类医疗器械，参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第二类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证。且所投防护服、医用口罩须具备有效的医疗器械注册证。

③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

④与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。

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采购文件中第三部分：资质要求

采购文件中第三部分：资质要求

1、因本项目中的“医用防护服、一次医用口罩、医用外科口罩、医用防护N95口罩”属于第二类医疗器械，参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第二类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证。且所投防护服、医用口罩须具备有效的医疗器械注册证。

2、本项目中循环风紫外线空气消毒机属于第一类医疗器械，参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商若为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第一类医疗器械）或第一类医疗器械经营备案凭证。

1、因本项目中的“医用防护服、一次医用口罩、医用外科口罩、医用防护N95口罩”属于第二类医疗器械，参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第二类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证。且所投防护服、医用口罩须具备有效的医疗器械注册证。

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采购文件中第二部分：项目需求

13、循环风紫外线空气消毒机

采购文件中第二部分：项目需求

13、循环风紫外线空气消毒机

1.(人机共处)；2.初、中效过滤尘埃、除菌；3.长寿命c波段超强紫外线杀菌；4.光触媒(Ti02)活性炭抗菌除异味；5.负氧离子净化、清新空气；6.静电除尘、除菌；7.紫外线灯管工作状态指示；8.整机工作状态计时器；9.超静音轴流风机；10.紫外线、风机故障报警；11.风速高、中、低可调，风向多角度循环；12.微电脑自动运行控制器，可预设消毒时间自行开关机；13.红外线遥控控制操作；14.静态消毒(无人环境)：臭氧强力消毒杀菌(此项功能仅柜机所有：柜机属动静两用机型)

1.(人机共处)；2.初、中效过滤尘埃、除菌；3.长寿命c波段超强紫外线杀菌；4.光触媒(Ti02)活性炭抗菌除异味；5.负氧离子净化、清新空气；6.静电除尘、除菌；7.紫外线灯管工作状态指示；8.整机工作状态计时器；9.超静音轴流风机；10.紫外线、风机故障报警；11.风速高、中、低可调，风向多角度循环；12.微电脑自动运行控制器，可预设消毒时间自行开关机；13.红外线遥控控制操作；14.静态消毒(无人环境)：臭氧强力消毒杀菌(此项功能仅柜机所有：柜机属动静两用机型)。

循环处理风量≥1000立方米/小时

适用空间体积≥100立方米

生产企业具备《消毒产品生产企业卫生许可证》，由供货商供货时提供。